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生物制药恶臭在线监测仪

简要描述:上海易瞻环保科技有限公司推出的新机型AQMS-II-S生物制药恶臭在线监测仪采用了高灵敏度传感器技术,可实时监测生物制药行业车间,生物制药厂区,生物制药园区引发恶臭的物质及有害物质,并向管理员进行传送。生物制药企业主要恶臭发生源来自于发酵塔和污水处理站。生物制药恶臭在线监系统添加了内置型恶臭捕集装置,可追踪管理恶臭产生的时间点,并支持与AWS气象设备连动的恶臭追踪技术。

  • 产品型号:AQMS-II-S
  • 厂商性质:其他
  • 更新时间:2021-05-26
  • 访  问  量:616

详细介绍

AQMS-II-S生物制药恶臭在线监测仪

产品概况

上海易瞻环保科技有限公司推出的新机型AQMS-II-S生物制药恶臭在线监测仪采用了高灵敏度传感器技术,可实时监测生物制药行业车间,生物制药厂区,生物制药园区引发恶臭的物质及有害物质,并向管理员进行传送。生物制药企业主要恶臭发生源来自于发酵塔和污水处理站。内置型恶臭捕集装置,可追踪管理恶臭产生的时间点,并支持与AWS气象设备连动的恶臭追踪技术。该设备不仅可以有效应对居民对恶臭的投诉,并通过对产生有害气体工 厂的作业环境进行监测,保护劳动者作业环境的舒适和安全。

供电电源可实现交直流两用的模式,即220V市电电源及12V直流电源可同时使用;在无电地区,可采用太阳能电池板与可充电电池组配合使用,来完成观测站点的循环供电。

基本功能

显示恶臭强度/恶臭稀释倍数

个别恶臭物质浓度(ppm

可以扩展多种传感器

内置一体型无人恶臭捕集系统

通过工业电脑进行控制

厂界无组织排放恶臭监测

排放口恶臭监测

产品优势

可以24小时在线监测,自动采集数据,自动分析,远程发送数据,网络布点式监控,自动报警,数据可追溯查询,终端加后台软件一体化系统解决方案。

可准确反映监测区域恶臭分布和扩散变化规律,加强对自身恶臭气体类型以及浓度的了解,以便更有效的控制恶臭污染。

方便企业及政府监管部门对被监测区域臭污染情况的掌握,提高管理部门工作效率及管理水平。

通过在恶臭污染敏感区域及周边建设大气恶臭污染在线监测系统可实现污染物溯源,预警及分析, 可迅速找到污染源头。

通过大气恶臭污染在线监测系统可实现使用单位 对环境监测区域的恶臭实时变化情况做到实时统计、分析、预警、信息共享。指导实际控臭、除臭工作,节约 控臭、除臭成本,提高企业效益。

通过对采集的大数据进行分析,按日、 月做出大数据分析报告,使各个点位监测结果和实际工作结合起来,及时发现和掌握各个点位在不同时间段、 不同气候条件下、不同生产状况下的 臭气浓度变化规律,以此为依据指导 实际的工作,实现降低臭气浓度、节约除臭成本及时间。

产品参数

仪器型号

AQMS-II-S

监测参数

可定制

量程

OU0-2000;特征气体:0-50ppm

精度

5%F.S

通讯方式

有线、无线

电源

市政(220V)供电、太阳能供电可选

重量

25KG

外形尺寸

650mm*500mm*220mm

工作环境

温度-30°---70°(处理器); 相对湿度 0%---90%(处理器),无冷凝

存储环境

0-50℃、<90%RH

个性定制(可与客服人员沟通)

大类

参数定制

气象参数

温度、湿度、风速、风向、风压、总辐射量

气体参数

氮氧化物

NO、NO2、NOx

碳氧化物

CO、CO2

含硫气体

SO2、H2S、CS2、CH4S、C2H6S、C2H6S2

卤素气体

CL2、F2、I2、HCL、HF、CLO2

其他无机

O3、HCN、PH3、AsH3、NH3、N2H4、SiCL4、SiH2Cl2GenH2n+2

有机气体

CH2O、C3H7NO、ETO、苯系物、非甲烷总烃、VOCs、丙烯晴、甲烷、乙烷、甲酮、天然气、(CH3)3N、CH3SH、(CH3)2S2、C8H8、四氢噻吩等、C8H8、C3H9N

颗粒物参数

PM2.5、PM10、TSP

恶臭浓度

OU(无量纲)

安装方式

支架安装

墙体挂装

台面立装

行业应用

近年来,随着城市化进程的不断加快,加上生物发酵工艺制药业、污水处理厂的兴建,恶臭污染源数量日益增加,人们对恶臭污染事件的投诉越来越多,恶臭污染日益成为一个严重的环境和社会问题。然而,由于恶臭污染组成复杂、来源广泛,且受气象、地形、地势等周围环境的影响较大,不易掌握其污染扩散规律,恶臭一直是困扰环保管理部门的热点、难点问题。

恶臭物质的相对分子质量在350以下,沸点低,其致臭原因主要是由于含有特征发臭基团。含发臭基团的气体分子与嗅觉细胞作用,经嗅觉神经向脑部神经传递信息,从而完成对气味的鉴别。感觉臭味的一个总的先决条件是其化学物质显现出高挥发性和亲水亲脂性两大特性,正由于恶臭物具有高挥发性及亲水亲脂性,恶臭是人们的一种感觉,因此恶臭污染就呈现出测定困难,评价困难,治理困难等特征。

在制药生产过程中,原材料投入量大、产出比小,其大部分物质成为废弃物,产生的“三废”量大,废物成分复杂,污染危害严重。由于制药原料的成分复杂,所以在生产过程中,产生的恶臭污染也较为严重.制药厂是制造业中的重点恶臭污染源,对于制药厂特征恶臭物的研究目前国内文献较少,国内关于制药厂恶臭污染物的报道多以硫化氢为主,其中重点污染环节为污染处理过程。生物制药企业主要恶臭发生源来自于发酵塔和污水处理站。

参考标准

GB 14554-93恶臭污染物排放标准

GB 3095大气环境质量标准

GB 12348工业企业厂界噪声标准

GB/T 14675空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法GB/T

14676空气质量C3H9N的测定气相色谱法

GB/T 14677空气质量甲苯二甲苯苯乙烯的测定气相色谱法

GB/T 14678空气质量硫化氢甲硫醇甲硫醚二甲二硫的测定气相色谱法

GB/T 14679空气质量氨的测定次氯酸钠水杨酸分光光度法

GB/T 14680空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法

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